Mariano Viapiano博士

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RESEARCH ABSTRACT

纽约州立大学推荐最近最火的赌博软件脑肿瘤实验室和生物库

我们的实验室研究被称为神经胶质瘤的原发性恶性脑癌, 哪些是对常规疗法反应不佳的高侵袭性肿瘤. 我们分析和目标胶质瘤细胞与肿瘤微环境的其他成分的相互作用, 特别是神经细胞和免疫细胞，它们可以促进肿瘤的生长.

我们实验室的主要研究重点是细胞外基质(ECM)，形成神经组织的支架，以及神经胶质瘤细胞在基质中引起的变化. 我们研究ECM重塑如何促进肿瘤侵袭, 改变神经细胞的行为, 甚至阻止了免疫细胞对肿瘤的正常反应. 我们实验室目前主要进行两项调查:

-肿瘤ECM对胶质瘤免疫反应的调控: 我们正在研究胶质瘤如何改变ECM分子的组成，以及不同的ECM成分如何调节肿瘤中免疫细胞的行为. 在这个项目中，我们也在开发新的抗ecm试剂(包括新的抗体和工程免疫细胞)，以靶向肿瘤基质，阻止肿瘤的侵袭和生长.

-针对胶质瘤-脑通讯: 在这个项目中，我们研究神经胶质瘤细胞如何对神经信号作出反应并释放分子，这些分子可以协同神经元和神经胶质细胞来支持肿瘤的生长. Major research in this project is focused on: 1) targeting scaffolding/polarity proteins that are needed by glioma cells to respond to pro-tumor signals from the brain; and 2) studying ECM and neuro-endocrine factors produced by "hijacked" neural cells that support the tumor cells.

我们实验室的研究涉及各种学科和实验室技能, 包括分子生物学和遗传学, bioinformatics, 蛋白质生物化学, 肿瘤干细胞培养, tumor organoids, 以及恶性神经胶质瘤的动物模型. In addition, 我们是纽约州立大学上州医科大学脑瘤库的所在地, 收集了大量的肿瘤标本, tumor cells, and patient blood, 可用于基础和转化研究项目.我们研究的最终目标是推进新的治疗策略，以提高恶性脑肿瘤患者的生存率.

Figure 1: 用对照抗体或新型单克隆抗体(“mAb428”)治疗颅内胶质瘤.2”)对抗富含胶质瘤的ECM蛋白纤维蛋白-3. 用mAb428治疗.2增加炎性巨噬细胞(IBA-1+细胞)向肿瘤核心的浸润，减缓肿瘤进展(来自Nandhu等)., Clin. Cancer Res., 2018)

Figure 2: A)来自胶质瘤干细胞的球体携带shRNA对抗支架蛋白DLG5，因为它们不能对Shh信号做出反应，所以比对照肿瘤细胞的球体生长得更小. B)当对照和DLG5敲低的胶质瘤细胞被引入新的肿瘤球体时，缺乏DLG5的胶质瘤细胞具有较低的竞争适应度并最终死亡(来自Kundu等).，神经肿瘤学，2022)

Recent Articles:

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